胡卫国老师受韩国艾斯兰缇老总之邀，接受冰桶挑战
一切准备就绪，胡老师接受挑战啦
哈哈哈
下面到胡老师点名接受冰桶挑战
韩国PriyaYoga创始人——金利眩
国际著名瑜伽导师——王向东
中国区香港区BodyFly总负责人——kinki
小知识：
全称为“ALS冰桶挑战赛”（ALSIceBucketChallenge），要求参与者在网络上发布自己被冰水浇遍全身的视频内容，然后该参与者便可以要求其他人来参与这一活动。
活动规定，被邀请者要么在4小时内接受挑战，要么就选择为对抗“肌肉萎缩性侧索硬化症”捐出00美元。该活动旨在是让更多人知道被称为渐冻人的罕见疾病，同时也达到募款帮助治疗的目的。
肌萎缩侧索硬化症(ALS)肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑，脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核，脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上，下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
症状体征一，病史及症状：
.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:,缓慢起病,进行性发展。
.以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。
3.球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清，吞咽困难，饮水呛咳等。
4.多无感觉障碍。
二，体检发现：
颅神经：除球麻痹外，可有舌肌萎缩，舌肌纤颤，强哭强笑，情绪不稳等，上肢多见远端为主的肌肉萎缩，以大小鱼际肌，骨间肌为著，同时伴有肌束颤动，感觉正常，双下肢呈痉挛性瘫痪，肌张力增高，腱反射亢进，双侧病理反射阳性，呼吸肌受累则出现呼吸困难。
三，辅助检查：
.腰穿脑脊液检查：压力及成分多正常。
.血清磷酸肌酸激酶可增高，乙酰胆碱酯酶增高。
3.肌电图：可见纤颤电位，巨大电位，运动神经传导速度多正常。
4.MRI:可见与临床受损肌肉相应部位的脊髓萎缩变性等。
用药治疗无有效疗法，以对症为主。
一、呼吸困难者，吸氧，必要时辅助呼吸。
二、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。
三、神经营养药物：胞二磷胆碱50-mg,肌生射液4ml,三磷酸腺苷0-40mg、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）u、肌注-次/d，美络宁（三磷酸胞苷二钠）0mg肌注,次/d。
四、安坦mg3次/d或妙钠50-00mg/d口服可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛,肌张力增高。
五、并发症防治，防止关节强直挛缩坚持适当体育锻练和理疗。防止肺部感染。
3饮食保健肌萎缩侧索硬化症平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜，饮甘泉水、柠檬汁等饮料，尤以牛乳、丰乳为佳。水果宜多食山楂、大枣、橘柑之类。有饮酒习惯者，可适量饮用果酒，如葡萄酒、啤酒之类。饮食宜五味得当，不可偏嗜。避免暴饮暴食，尤其是饱餐高糖饮食，对周期性麻痹，临床表现为反复发作的全身性瘫痪患者，应当禁忌。
肌萎缩侧索硬化症的食物的合理配置是健康的主要标准，因此不管是护士医生还是患者的家属，在对患者的饮食上面要多加留心。在主食的基础上，要加用补益脾肾的八宝粥、龙眼肉粥等。
4预防护理本病为先天性疾病，早诊断早治疗是本病的防治关键。
5病理病因由于病因不明确，病因学说较近多，近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论，其他的病因包括中毒，微量元素，氨基酸代谢障碍，病毒感染，部分病例有遗传特征，关岛地区发病率高出世界其他地区50～00倍，但未探明环境毒物，饮食结构异常的证据。
6疾病诊断有时需与颈椎病，高颈段肿瘤，脊髓蛛网膜炎等鉴别。
7检查方法、腰穿脑脊液检查：压力及成分多正常。
、血清磷酸肌酸激酶可增高，乙酰胆碱酯酶增高。
3、肌电图：可见纤颤电位，巨大电位，运动神经传导速度多正常。
4、MRI:可见与临床受损肌肉相应部位的脊髓萎缩变性等。
8并发症可出现锥体束病征与肌萎缩，肌束震颤等下运动神经元病征共存，四肢腱反射亢进并出现病理反射，有时上肢腱反射减弱或消失，而下肢反射亢进，出现痉挛，括约肌与性功能障碍不常见，多无客观的感觉障碍。
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